Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 







29. August 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Prozessvalidierung - regulatorische Anforderungen an CMC-Daten

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03. September 2019 in Wiesbaden

PTS - Basistraining

Zulassung kompakt und Änderungen

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12. -13. September 2019 in Dublin

CMC Regulatory Science Forum

ICH Q12 “Technical and Regulatory Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management”

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17. -18. September 2019 in Kopenhagen

ECA Academy / Concept Heidelberg

Drug Master File Procedures in the EU, the US and Japan

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17. -19. September 2019 in Athen

LORENZ userBridge Conference 2019

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23.-24. September 2019 in Frankfurt / Raunheim

Forum Institut

Marketing Authorisation in Latin America

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24. September 2019 in Mainz

Forum Institut

Schnittstelle Informationsbeauftragter & Regulatory

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25.-26. September 2019 in Amsterdam

Forum Institut

CMC Management in Regulatory Affairs

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26. September 2019 in Frankfurt / Offenbach

Forum Institut

CMC für Biologicals

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26. September 2019 

TOPRA - Webinar

Quality/CMC Considerations for ATMPs

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26. September 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Lohnherstellung: Quality & Regulatory Compliance

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27. September 2019 in Frankfurt-Raunheim

Forum Institut

Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel

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01. Oktober 2019 in Heidelberg

Forum Institut

Electronic Regulatory Submissions in the Middle East

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04. Oktober 2019 

China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting

CMC requirements and sample testing

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08.-11. Oktober 2019 in Frankfurt

Forum Institut

EU-Zulassung für Einsteiger

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08.-09. Oktober 2019 in Berlin

Forum Institut

Vendor Oversight in a regulatory environment

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09. Oktober 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Repurposing in Regulatory Affairs

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11. Oktober 2019 in Köln

Forum Institut

CMC Documents: Scientific Writing for Regulatory Submission

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17. Oktober 2019

TOPRA - Webinar

The Power of Regulatory Data Mining

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21.-22. Oktober 2019 in Wien

imh Institut

Crashkurs Regulatory Affairs

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22.-24. Oktober 2019 in Mannheim

Forum Institut

Marketing Authorisation in ASIA

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23. Oktober 2019 in Bonn

Forum Institut

Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen

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27.-28. Oktober 2019 in Bonn

DGRA-Workshop

Productinformation and Labelling

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29./30. Oktober 2019 in Hamburg

ECA Academy / Concept Heidelberg

How to provide process validation data in regulatory submissions

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05. November 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs 

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05. - 08. November 2019 in Berlin

TOPRA - Introductory Course

The Autumn Introductory Course - Introduction to EU Pharmaceutical Regulatory Affairs

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13. - 14. November 2019 in Mannheim

Forum Institut

Projektmanagement in Regulatory Affairs

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14. November 2019 in Köln

Forum Institut

Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how

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19. November 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Der Beleg der Wirkstoffqualität im Zulassungsverfahren 

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19. - 20. November 2019 in Darmstadt

APV Mainz - Seminar

Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger und Nichtzulasser

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26. November 2019 in Köln

Forum Institut

eSubmission - Ihre To-dos 2020

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27. - 28. November 2019 in Bonn

DGRA-Workshop

Productinformation and Labelling

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28. - 29. November 2019 in Barcelona

ECA Academy / Concept Heidelberg

Stability Testing for Drug Substances and Drug Products

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03. - 05. Dezember 2019 in Köln

Forum Institut - Kompaktlehrgang

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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10. Dezember 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Europa 

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25. - 26. Mai 2020 in Bonn

DGRA Workshop

Maintenance von Arzneimittelzulassungen

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