Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 


12. Dezember 2018 

Alphatopics - HotTopic-Webinarreihe

Environmental Risk Assessments (ERA) in generischen Zulassungsanträgen

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12. Dezember 2018 

cunesoft - Free webinar

Global Regulatory Update on eCTD, xEVMPD, SPOR and IDMP

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22. Januar 2019 in Bonn

BAH - Fachseminar

Homöopathische Arzneimittel - aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld

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23. - 24. Januar 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Gewährleistung der Regulatory Compliance

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28. - 29. Januar 2019 in Bonn

Forum Institut

Qualitätsbedingte Variations

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29. - 30. Januar 2019 in Basel

Forum Institut

Drug Regulatory Affairs Management in der Schweiz

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31. Januar - 01. Februar 2019 in Bonn

Forum Institut

IMPD Biotech: Neue Anforderungen an die Qualitätsdokumentation

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18. Februar 2019 in Frankfurt / Raunheim (Airport)

Forum Institut

Marketing Authorisation in the Middle East

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18. Februar 2019 in Wien

MEGRA e.V. Fortbildung

Ready for eCTD and eSubmissions?! So können auch Kleinbetriebe Vorteile aus den Attributen ihrer eSubmissions generieren

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20. Februar 2019 in Bonn

Forum Institut

Marktzulassung bei limitierter Datenlage

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21. Februar 2019 in Bonn

Forum Institut

Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory Affairs-Update

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12. März 2019 in Hannover

Forum Institut

Established Products - Regulatory-Affairs-Strategien

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13. März 2019 in Mainz

Forum Institut

Regulatory Affairs China

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14. März 2019 in Mainz

Forum Institut

Effiziente Pflege der Produktinformationstexte

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14. März 2019 in Mainz

Forum Institut

ASEAN & Chinese CTD/eCTD

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22. März 2019 in Frankfurt / Raunheim (Airport)

Forum Institut

Marketing Authorisation, Pricing and Distribution in Africa: Truth vs Hype

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26. März 2019 in Ulm

Forum Institut

Lay Summaries - Best practice klinische Studienergebnisse für Laien

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27. März 2019 in Basel

Forum Institut

Änderungsgesuche

Schweiz-nationale und europäische Änderungsanzeigen

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27. März 2019 in Frankfurt am Main

Forum Institut

Biosimilar Development Workshop

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8. - 9. April 2019 in Bonn

Forum Institut

CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel

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9. April 2019 in Frankfurt

Forum Institut

IT-Know-how für Regulatory Affairs

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9. - 10. April 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs

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9. - 12. April 2019 in Bonn

Forum Institut

EU-Zulassung für Einsteiger

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9. - 11. April 2019 in Köln

Forum Institut

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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29. - 30. April 2019 in Bonn

Forum Institut

eSubmission - Ihre To-dos 2019

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14. - 15. Mai 2019 in Köln

Forum Institut

Der Regulatory Affairs Manager

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15. - 16. Mai 2019 in Berlin

Forum Institut

All about ATMP

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15. Mai 2019 in Köln

Forum Institut

Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

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23. Mai 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Master Class - Informationsbeauftragter

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23.-24. Mai 2019 in Bonn

DGRA Jahreskongress

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03. - 04. Juni 2019 in Mannheim

Forum Institut

Quality Management in Regulatory Affairs

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04. Juni 2019 in Bonn

Forum Institut

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

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03. Juli 2019 in Köln

Forum Institut

Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten

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