Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 

27. März 2019 in Basel

Forum Institut

Änderungsgesuche

Schweiz-nationale und europäische Änderungsanzeigen

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01. April 2019 in München

Megra Fortbildung

Regulatory Environment and Reforms in Asia - China and the ASEAN region

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02. April 2019 / 04. Juni 2019 / 15. Oktober 2019

Colloquium Pharmaceuticum

Webinarreihe „xEVMPD/ISO IDMP – Aktuelle Entwicklungen und Praxis 2019“

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03. April 2019 in Olten / Schweiz

PTS - Basistraining

Zulassung kompakt

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05. April 2019 

China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting

Clinical trial application (CTA) in China

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8. - 9. April 2019 in Bonn

Forum Institut

CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel

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9. April 2019 in Frankfurt

Forum Institut

IT-Know-how für Regulatory Affairs

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9. - 10. April 2019 in Herrsching am Ammersee

Alphatopics - Intensiv Training - 2 Tage

Regulatorische Anforderungen an Verunreinigungen von chemisch-definierten Wirkstoffen und daraus hergestellten Fertigprodukten: Identifizieren | Spezifizieren | Bestimmen | Qualifizieren

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9. - 10. April 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs

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9. - 12. April 2019 in Bonn

Forum Institut

EU-Zulassung für Einsteiger

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9. - 11. April 2019 in Köln

Forum Institut

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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29. - 30. April 2019 in Bonn

Forum Institut

eSubmission - Ihre To-dos 2019

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04. Juni 2019 in Bonn

Forum Institut

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

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09. Mai 2019 in München

Forum Institut

Global Regulatory Operations: eCTD & eSubmission

 

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14. - 15. Mai 2019 in Köln

Forum Institut

Der Regulatory Affairs Manager

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15. - 16. Mai 2019 in Berlin

Forum Institut

All about ATMP

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15. - 16. Mai 2019 in Bonn

Forum Institut

ExpertFORUM Labelling

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15. - 16. Mai 2019 in Mainz

Forum Institut

Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

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15. Mai 2019 / 11.September 2019 / 27. November 2019

Colloquium Pharmaceuticum - Webinar

Der Informationsbeauftragte im pharmazeutischen Unternehmen I - III

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15. Mai 2019 in Köln

Forum Institut

Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

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23. Mai 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Master Class - Informationsbeauftragter

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23.-24. Mai 2019 in Bonn

DGRA Jahreskongress

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03. - 04. Juni 2019 in Mannheim

Forum Institut

Quality Management in Regulatory Affairs

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03. - 05. Juni 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Regulatory Affairs/CMC and GMP Inspections in Russia and the EAEU

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04. Juni 2019 in Köln

Forum Institut

SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials

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24. - 25. Juni 2019 in Mannheim

Forum Institut

Der Labelling Manager

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25. Juni 2019 in Frankfurt / Main

AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU

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26. Juni 2019 in Mannheim

Forum Institut

Regulatory Affairs in der Affiliate

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26. Juni 2019 in Bonn

Forum Institut

Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials

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26. - 27 Juni 2019 in Amsterdam

Forum Institut

eSubmission Manager in Europe

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01- 02. Juli 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Annual CMC Conference

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02. Juli 2019 in Bonn

Forum Institut

Locally applied, locally acting products

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02.-04. Juli 2019 in Köln

Forum Institut

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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03. Juli 2019 in Köln

Forum Institut

Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten

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05. Juli 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Improve your Regulatory Intelligence (RI) Skills

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05. Juli 2019

China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting

Marketing authorization application (MAA) in China

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08.-09. Juli 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Qualitätsbedingte Variations

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10.-11. Juli 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Regulatory Operations Manager

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20.-22. August 2019 in Bonn

Forum Institut

CTD: CMC-Daten aufbereiten & aktuell halten

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21.-22. August 2019 in Bonn

Forum Institut

Analytik kompakt

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27.-28. August 2019 in Köln

Forum Institut

Regulatory Affairs: Legal Basis & Regulatory Strategy

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29. August 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Prozessvalidierung - regulatorische Anforderungen an CMC-Daten

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03. September 2019 in Wiesbaden

PTS - Basistraining

Zulassung kompakt und Änderungen

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10. September 2019 in Bonn

Forum Institut

Regulatory Affairs bei OTC-Produkten (D/EU)

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23.-24. September 2019 in Frankfurt / Raunheim

Forum Institut

Marketing Authorisation in Latin America

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24. September 2019 in Mainz

Forum Institut

Schnittstelle Informationsbeauftragter & Regulatory

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26. September 2019 in Frankfurt / Offenbach

Forum Institut

CMC für Biologicals

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04. Oktober 2019 

China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting

CMC requirements and sample testing

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08-.011. Oktober 2019 in Frankfurt

Forum Institut

EU-Zulassung für Einsteiger

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08-.09. Oktober 2019 in Berlin

Forum Institut

Vendor Oversight in a regulatory environment

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09. Oktober 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Repurposing in Regulatory Affairs

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11. Oktober 2019 in Köln

Forum Institut

CMC Documents: Scientific Writing for Regulatory Submission

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22.-24. Oktober 2019 in Mannheim

Forum Institut

Marketing Authorisation in ASIA

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23. Oktober 2019 in Bonn

Forum Institut

Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen

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27.-28. Oktober 2019 

DGRA-Workshop in Bonn

Productinformation and Labelling

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05. November 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs 

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19. November 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Der Beleg der Wirkstoffqualität im Zulassungsverfahren 

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10. Dezember 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Europa 

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