Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
22.-24. Oktober 2019 in Mannheim
Forum Institut
Marketing Authorisation in ASIA
27.-28. Oktober 2019 in Bonn
DGRA-Workshop
Productinformation and Labelling
29. Oktober 2019 in Bonn
Forum Institut
Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen
29. Oktober 2019 in Köln
Forum Institut
Generischer Wettbewerb - Current Cases
29./30. Oktober 2019 in Hamburg
ECA Academy / Concept Heidelberg
How to provide process validation data in regulatory submissions
05. November 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs
05. November 2019 in Berlin
Forum Institut
Regulatory Affairs in der Affiliate
05. - 08. November 2019 in Berlin
TOPRA - Introductory Course
The Autumn Introductory Course - Introduction to EU Pharmaceutical Regulatory Affairs
13. - 14. November 2019 in Mannheim
Forum Institut
Projektmanagement in Regulatory Affairs
14. November 2019 in Köln
Forum Institut
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
19. November 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Der Beleg der Wirkstoffqualität im Zulassungsverfahren
19. - 20. November 2019 in Darmstadt
APV Mainz - Seminar
Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger und Nichtzulasser
25. - 27. November 2019 in Amsterdam
Forum Institut
EU Regulatory Affairs Introductory Training Course
26. - 27. November 2019 in Köln
Forum Institut
eSubmission - Ihre To-dos 2020
27. - 28. November 2019 in Bonn
DGRA-Workshop
Productinformation and Labelling
28. - 29. November 2019 in Barcelona
ECA Academy / Concept Heidelberg
Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
03. Dezember 2019 in Köln
Forum Institut
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
03. Dezember 2019 in Bonn
Forum Institut
Regulatory Affairs Homöopathika & Anthroposophika
03. Dezember 2019 in Berlin
Forum Institut
SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials
03. Dezember 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Workshop: ATMPs in Deutschland auf den Markt bringen
02. - 03. April 2020 in Amsterdam/Leiden
Forum Institut
Variations in Europe
04. - 05. Dezember 2019 in Bonn
Forum Institut
APIs in Regulatory Affairs
03. - 05. Dezember 2019 in Köln
Forum Institut - Kompaktlehrgang
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
10. Dezember 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Europa
10. Dezember 2019 in Mannheim
Forum Institut
QP, Stufenplanbeauftragter und RA in schlanken Pharma-Unternehmen
12. Dezember 2019 in Frankfurt
Forum Institut
IDMP 2020 - the first iteration!
12. Dezember 2019 in Frankfurt
Forum Institut
ExpertFORUM Informationsbeauftragte 2019
13. Dezember 2019 in München
Forum Institut
Kombinationsprodukte - neue Anforderungen an bestehende und neue Zulassungen
21. - 24. Januar 2020 in München
Forum Institut
Arzneimittelzulassung für Einsteiger
27. Januar 2020 in Köln
Forum Institut
Das muss Regulatory Affairs heute wissen!
28. - 29. Januar 2020 in Bonn
Forum Institut
Qualitätsbedingte Variations
30. Januar 2020 in Köln
Forum Institut
Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!
30. Januar 2020 in Frankfurt
Forum Institut
Bioäquivalenzstudien - Best Practice
30. - 31. Januar 2020 in Frankfurt
Forum Institut
Gewährleistung der Regulatory Compliance
11. Februar 2020 in Bonn
Forum Institut
Marktzulassung bei limitierter Datenlage
17. - 18. Februar 2020 in Frankfurt
Forum Institut
Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs
27. Februar 2020 in München
Forum Institut
eCTD Life Cycle Management - National and Global
27. Februar 2020 in Frankfurt / Niederrad
Forum Institut
Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material
04. März 2020 in Frankfurt
Forum Institut
IT-Know-how in Regulatory Affairs
17. März 2020 in Frankfurt
Forum Institut
Regulatory Affairs China & ASEAN/Chinese CTD
25. März 2020 in Köln
Forum Institut
Established Products - Regulatory-Affairs-Strategien
01. - 02. April 2020 in Mannheim
Forum Institut
CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel
02. - 03. April 2020 in Amsterdam/Leiden
Forum Institut
Variations in Europe
21. - 24. April 2020 in Bonn
Forum Institut
EU-Zulassung für Einsteiger
21. - 23. April 2020 in Bonn
Forum Institut - Kompaktlehrgang
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
28. - 29. April 2020 in Köln
Forum Institut - Workshop
Regulatory Affairs-Workshop für Fortgeschrittene
07. Mai 2020 in Frankfurt
Forum Institut - Workshop
Master Class - Informationsbeauftragter
18. - 19. Mai 2020 in Amsterdam
Forum Institut
eSubmission Manager in Europe
25. - 26. Mai 2020 in Bonn
DGRA Workshop
Maintenance von Arzneimittelzulassungen
15. - 17. September 2020 in Neu-Isenburg / Frankfurt
Conference
LORENZ userBridge. 20 Conference