Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 



31. Januar 2023

Megra - Online-Seminar

Regulatory Affairs im Internet - Übersicht und Besprechung von Webseiten rund um das Themen Regulatory Affairs

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01. Februar 2023

DGRA-Workshop

Innovationsworkshop

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09. - 10. Februar 2023

ECA  - Live Online Training 

API Regulatory Starting Materials

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13. - 14. Februar 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Labelling Management & Artwork

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28. Februar 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

(Elektronische) Datensysteme: Schnittstelle Regulatory und GMP-Bereiche

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28. Februar - 01. März 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Affairs in the US

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28. Februar 2023 

PHARMIG ACADEMY Seminar - Hybrid (vor Ort in der PHARMIG ACADEMY oder Online)

Regulatory Affairs Intensiv - Zulassung für Einsteiger - Humanarzneimittel

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09. - 10. März 2023 in Oss

PLG - Live Event in the Netherlands

The essentials of Regulatory Affaird in two days

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10. März 2023

Forum Institut - Online-Seminar

The Centralised Procedure - Marketing Authorisation of New Drugs

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14. - 15. März 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Anforderungen an Nicht-/Klinische Inhalte im Zulassungsdossier

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14. - 15. März 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Affairs China and ASEAN CTD

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14. - 17. März 2023 

educo - 1 Week Live Online Course

Understanding EU Regulatory Affairs

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21. - 22. März 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Affairs Japan

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22. - 23. März 2023

Forum Institut - Online-Training

All about ATMP

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22. - 23. März 2023 in Wien

imh - Seminar

Nahrungsergänzungsmittel & Functional Foods

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22. - 23. März 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel

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28. - 30. März 2023

ECA  - Live Online Training 

Global Registration and Life Cycle Management of APIs

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30. März 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet

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17. - 18. April 2023

Forum Institut - Online-Training

Variations in Europe

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18. - 19. April 2023 

PHARMIG ACADEMY Seminar - Online mit MS Teams 

Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus

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18. - 20. April 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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19. - 20. April 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Vendor Oversight & Quality Management in Reg. Affairs und PV

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24. April 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Bezugnehmende Arzneimittelzulassungen: Generika und Biosimilars

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25. - 28. April 2023

Forum Institut - Online-Seminar

EU-Zulassung für Einsteiger

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26. April 2023

Forum Institut - Online-Seminar

IT-Essentials für Regulatory Affairs

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26. April 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Produktinformation und Educational Material: Genehmigung und Freigabe

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26. - 27. April 2023

Forum Institut - Online-Training

Regulatory and GMP compliance in Eastern Europe

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27. April 2023 in Bonn

DGRA-Workshop

HTA-Workshop

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27. April 2023

Forum Institut - Online-Training

Regulatory Affairs bei Allergenprodukten

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27. April 2023

Educo - Short Online Course

Understanding US FDA Regulatory Affairs

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28. April 2023

Educo - Short Online Course

Strategies for Obtaining and Maintaining Orphan Drug Designation

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28. April 2023

Forum Institut - Online-Training

EU-Legislation 2023: Aktueller Stand bei Orphans, Paediatrics, HTA & Pharma-Gesetzgebung

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03. - 04. Mai 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Qualitäts und GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

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05. Mai 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

CMC für Biologicals

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03. Mai 2023

PTS Basistraining - in CH-Olten

Zulassung und Variations

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04. Mai 2023 

Kongress - in Bonn

DGRA-Jahreskongress

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08. - 10. Mai 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

CTD: CMC-Daten aufbereiten und aktuell halten

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11. - 12. Mai 2023

Forum Institut - Online-Seminar

eSubmission - Ihre To-dos 2023

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12. Mai 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Master Class - Informationsbeauftragte

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16. Mai 2023

Forum Institut - Online-Seminar inkl. Workshop

Artwork Management

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24. Mai 2023

Forum Institut - Online-Training

Marketing Authorisation in the US with a focus on CMC

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06. Juni 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Aufbauwissen für Informationsbeauftragte

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12. - 14. Juni 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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21. - 22. Juni 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

APIs in Regulatory Affairs

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03. -04. Juli 2023

Forum Institut - Online-Seminar

Qualitätsbedingte Variations

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12. September 2023

PTS Basistraining - in Kamen / NRW oder online

Zulassung und Variations

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17. Oktober 2023

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Projektmanagement in CMC

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28. - 29. November 2023

APV Basisseminar in Wiesbaden

Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger/-innen und Nichtzulasser/-innen

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