Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 



28. September 2022

imh Seminar - Wien

Informationsbeauftragte in Pharmaunternehmen

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04. Oktober 2022

ECA Academy - Live Online Training

China GMP and Registration of APIs

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18. - 20. Oktober 2022

Forum Institut - Online Seminar

Marketing Authorisation in ASIA

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18. - 21. Oktober 2022

Forum Institut - Online Seminar

EU-Zulassung für Einsteiger

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19.. Oktober 2022

Megra-Veranstaltung - München

Treffen MEGRA Arbeitskreis Regulatory Affairs

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20. Oktober 2022

Forum Institut - Online Seminar

GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten

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26. - 27. Oktober 2022

Forum Institut - Online Seminar

Analytik kompakt für CMC

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16. - 17. November 2022

Alphatopics Seminar - Intensivtraining in Herrsching am Ammersee

Regulatorische Anforderungen an Verunreinigungen von chemisch definierten Wirkstoffen und daraus hergestellten Fertigprodukten: Identifizieren | Spezifizieren | Bestimmen | Qualifizieren

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22. November 2022

Colloquium Pharmaceuticum  - Online-Seminar

PMS, DADI & ePI - Updates - 2022 

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22. - 23. November 2022 

PHARMIG ACADEMY Seminar - Online mit MS Teams 

Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus

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30. November 2022

Colloquium Pharmaceuticum  - Online-Seminar

eSubmission - Update 2022 - Auswirkungen von DADI in der ersten Umsetzungsphase 

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30. November 2022 

APV Mainz Seminar in Wiesbaden,

Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger/-innen und Nichtzulasser/-innen

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5. - 6. Dezember 2022 

DGRA-Workshop - Bonn

Maintenance von Arzneimittelzulassungen

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28. Februar 2023 

PHARMIG ACADEMY Seminar - Hybrid (vor Ort in der PHARMIG ACADEMY oder Online)

Regulatory Affairs Intensiv - Zulassung für Einsteiger - Humanarzneimittel

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18. - 19. April 2023 

PHARMIG ACADEMY Seminar - Online mit MS Teams 

Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus

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03. Mai 2023

PTS Basistraining - in CH-Olten

Zulassung und Variations

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