Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
27. März 2019 in Basel
Forum Institut
Änderungsgesuche
Schweiz-nationale und europäische Änderungsanzeigen
01. April 2019 in München
Megra Fortbildung
Regulatory Environment and Reforms in Asia - China and the ASEAN region
02. April 2019 / 04. Juni 2019 / 15. Oktober 2019
Colloquium Pharmaceuticum
Webinarreihe „xEVMPD/ISO IDMP – Aktuelle Entwicklungen und Praxis 2019“
03. April 2019 in Olten / Schweiz
PTS - Basistraining
Zulassung kompakt
05. April 2019
China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting
Clinical trial application (CTA) in China
8. - 9. April 2019 in Bonn
Forum Institut
CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel
9. April 2019 in Frankfurt
Forum Institut
IT-Know-how für Regulatory Affairs
9. - 10. April 2019 in Herrsching am Ammersee
Alphatopics - Intensiv Training - 2 Tage
Regulatorische Anforderungen an Verunreinigungen von chemisch-definierten Wirkstoffen und daraus hergestellten Fertigprodukten: Identifizieren | Spezifizieren | Bestimmen | Qualifizieren
9. - 10. April 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs
9. - 11. April 2019 in Köln
Forum Institut
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
29. - 30. April 2019 in Bonn
Forum Institut
eSubmission - Ihre To-dos 2019
04. Juni 2019 in Bonn
Forum Institut
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
09. Mai 2019 in München
Forum Institut
Global Regulatory Operations: eCTD & eSubmission
14. - 15. Mai 2019 in Köln
Forum Institut
Der Regulatory Affairs Manager
15. - 16. Mai 2019 in Mainz
Forum Institut
Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC
15. Mai 2019 / 11.September 2019 / 27. November 2019
Colloquium Pharmaceuticum - Webinar
Der Informationsbeauftragte im pharmazeutischen Unternehmen I - III
15. Mai 2019 in Köln
Forum Institut
Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!
23. Mai 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Master Class - Informationsbeauftragter
03. - 04. Juni 2019 in Mannheim
Forum Institut
Quality Management in Regulatory Affairs
03. - 05. Juni 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Regulatory Affairs/CMC and GMP Inspections in Russia and the EAEU
04. Juni 2019 in Köln
Forum Institut
SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials
25. Juni 2019 in Frankfurt / Main
AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU
26. Juni 2019 in Mannheim
Forum Institut
Regulatory Affairs in der Affiliate
26. Juni 2019 in Bonn
Forum Institut
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
26. - 27 Juni 2019 in Amsterdam
Forum Institut
eSubmission Manager in Europe
02. Juli 2019 in Bonn
Forum Institut
Locally applied, locally acting products
02.-04. Juli 2019 in Köln
Forum Institut
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
03. Juli 2019 in Köln
Forum Institut
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
05. Juli 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Improve your Regulatory Intelligence (RI) Skills
05. Juli 2019
China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting
Marketing authorization application (MAA) in China
08.-09. Juli 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Qualitätsbedingte Variations
10.-11. Juli 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Regulatory Operations Manager
20.-22. August 2019 in Bonn
Forum Institut
CTD: CMC-Daten aufbereiten & aktuell halten
27.-28. August 2019 in Köln
Forum Institut
Regulatory Affairs: Legal Basis & Regulatory Strategy
29. August 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Prozessvalidierung - regulatorische Anforderungen an CMC-Daten
03. September 2019 in Wiesbaden
PTS - Basistraining
Zulassung kompakt und Änderungen
10. September 2019 in Bonn
Forum Institut
Regulatory Affairs bei OTC-Produkten (D/EU)
23.-24. September 2019 in Frankfurt / Raunheim
Forum Institut
Marketing Authorisation in Latin America
24. September 2019 in Mainz
Forum Institut
Schnittstelle Informationsbeauftragter & Regulatory
26. September 2019 in Frankfurt / Offenbach
Forum Institut
CMC für Biologicals
04. Oktober 2019
China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting
CMC requirements and sample testing
08-.011. Oktober 2019 in Frankfurt
Forum Institut
EU-Zulassung für Einsteiger
08-.09. Oktober 2019 in Berlin
Forum Institut
Vendor Oversight in a regulatory environment
09. Oktober 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Repurposing in Regulatory Affairs
11. Oktober 2019 in Köln
Forum Institut
CMC Documents: Scientific Writing for Regulatory Submission
22.-24. Oktober 2019 in Mannheim
Forum Institut
Marketing Authorisation in ASIA
23. Oktober 2019 in Bonn
Forum Institut
Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen
27.-28. Oktober 2019
DGRA-Workshop in Bonn
Productinformation and Labelling
05. November 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs
19. November 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Der Beleg der Wirkstoffqualität im Zulassungsverfahren
10. Dezember 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Europa