Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
29. August 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Prozessvalidierung - regulatorische Anforderungen an CMC-Daten
03. September 2019 in Wiesbaden
PTS - Basistraining
Zulassung kompakt und Änderungen
12. -13. September 2019 in Dublin
CMC Regulatory Science Forum
ICH Q12 “Technical and Regulatory Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management”
17. -18. September 2019 in Kopenhagen
ECA Academy / Concept Heidelberg
Drug Master File Procedures in the EU, the US and Japan
23.-24. September 2019 in Frankfurt / Raunheim
Forum Institut
Marketing Authorisation in Latin America
24. September 2019 in Mainz
Forum Institut
Schnittstelle Informationsbeauftragter & Regulatory
25.-26. September 2019 in Amsterdam
Forum Institut
CMC Management in Regulatory Affairs
26. September 2019 in Frankfurt / Offenbach
Forum Institut
CMC für Biologicals
26. September 2019
TOPRA - Webinar
Quality/CMC Considerations for ATMPs
26. September 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Lohnherstellung: Quality & Regulatory Compliance
27. September 2019 in Frankfurt-Raunheim
Forum Institut
Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel
01. Oktober 2019 in Heidelberg
Forum Institut
Electronic Regulatory Submissions in the Middle East
04. Oktober 2019
China Regulatory Affairs Webinar - Michor Consulting
CMC requirements and sample testing
08.-11. Oktober 2019 in Frankfurt
Forum Institut
EU-Zulassung für Einsteiger
08.-09. Oktober 2019 in Berlin
Forum Institut
Vendor Oversight in a regulatory environment
09. Oktober 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Repurposing in Regulatory Affairs
11. Oktober 2019 in Köln
Forum Institut
CMC Documents: Scientific Writing for Regulatory Submission
22.-24. Oktober 2019 in Mannheim
Forum Institut
Marketing Authorisation in ASIA
23. Oktober 2019 in Bonn
Forum Institut
Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen
27.-28. Oktober 2019 in Bonn
DGRA-Workshop
Productinformation and Labelling
29./30. Oktober 2019 in Hamburg
ECA Academy / Concept Heidelberg
How to provide process validation data in regulatory submissions
05. November 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs
05. - 08. November 2019 in Berlin
TOPRA - Introductory Course
The Autumn Introductory Course - Introduction to EU Pharmaceutical Regulatory Affairs
13. - 14. November 2019 in Mannheim
Forum Institut
Projektmanagement in Regulatory Affairs
14. November 2019 in Köln
Forum Institut
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
19. November 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Der Beleg der Wirkstoffqualität im Zulassungsverfahren
19. - 20. November 2019 in Darmstadt
APV Mainz - Seminar
Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger und Nichtzulasser
26. November 2019 in Köln
Forum Institut
eSubmission - Ihre To-dos 2020
27. - 28. November 2019 in Bonn
DGRA-Workshop
Productinformation and Labelling
28. - 29. November 2019 in Barcelona
ECA Academy / Concept Heidelberg
Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
03. - 05. Dezember 2019 in Köln
Forum Institut - Kompaktlehrgang
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
10. Dezember 2019 in Frankfurt am Main
Colloquium Pharmaceuticum - Seminar
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Europa
25. - 26. Mai 2020 in Bonn
DGRA Workshop
Maintenance von Arzneimittelzulassungen