Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 



27.-30. August 2024

Forum Institut - Live-Online-Seminar

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

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04.-05. September 2024

Forum Institut - Grundlagen-Seminar

Labelling Management & Artwork

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10. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung

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11. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Master Class - Informationsbeauftragte

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2024

PharmaStarter - eLearning-Kurs für Hochschulabsolvent:innen

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU

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12. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Arzneimittel? Medizinprodukt? Kombinationsprodukt?

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17. September 2024

PTS - Hybrid-Seminar - Wiesbaden/Digital

Zulassung und Variations

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18.-19. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Hot Topics Regulatory Affairs

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20. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials

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23. September 2024

Educo - 1 Week Live Online Course

Understanding EU Regulatory Affairs

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24. September 2024

Forum Institut - Online-Weiterbildung

APIs in Regulatory Affairs

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25. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs

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26.-27. September 2024

Forum Institut - Online-Weiterbildung

All about ATMP

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26.-27. September 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Marketing Authorisation in Latin America

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26. September 2024

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP

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02. Oktober 2024

Educo - Short Online Course

Strategies for Obtaining and Maintaining Orphan Drug Designation

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08. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Bezugnehmende Arzneimittelzulassungen: Generika und Biosimilars

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10. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV

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10. Oktober 2024

Educo - Short Online Course

Understanding US FDA Regulatory Affairs

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11. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Praxisnahe Regulatory Intelligence mit KI-Unterstützung

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15. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Training

Mastering FDA inspections: Preparation and Best Practices

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15.-18. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Basislehrgang

EU-Zulassung für Einsteiger

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23. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Training

CMC dossier requirements for biologics: FDA vs EU

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30.-31. Oktober 2024

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Analytik kompakt für CMC

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04. November 2024

Forum Institut - Online-Training

CMC for Biologicals

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07. November 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Pharmazeutische Wirkstoffe: von der Syntheseentwicklung zum CMC Dossier

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12.-13. November 2024

Forum Institut - Online-Training

CMC Management in Regulatory Affairs

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20.-21. November 2024

Forum Institut - Online-Weiterbildung

GMP- und Qualitäts-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

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22. November 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Effektives Safety Labelling

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25.-27. November 2024

Forum Institut - Online-Seminar

CTD - CMC-Handling: Ein Leitfaden zu Inhalt und Format

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28. November 2024

Forum Institut - Online-Training

Mastering ICH Quality Guidelines: From Development to Lifecycle Management

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28. November 2024

Forum Institut - Online-Seminar

Variations für Praktiker

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04. - 05. Dezember 2024

Educo -  Hybrid Training | London

Regulatory Affairs for Combination Products (Drug/Device and Device/Drug)

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26. - 28. November 2024

Läkemedelsakademin -  3-day course in fundamental Regulatory Affairs in Stockholm / Online

Basics of Regulatory Affairs

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