Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 



17. Oktober 2019

TOPRA - Webinar

The Power of Regulatory Data Mining

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21.-22. Oktober 2019 in Wien

imh Institut

Crashkurs Regulatory Affairs

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22.-24. Oktober 2019 in Mannheim

Forum Institut

Marketing Authorisation in ASIA

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27.-28. Oktober 2019 in Bonn

DGRA-Workshop

Productinformation and Labelling

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29. Oktober 2019 in Bonn

Forum Institut

Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen

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29. Oktober 2019 in Köln

Forum Institut

Generischer Wettbewerb - Current Cases

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29./30. Oktober 2019 in Hamburg

ECA Academy / Concept Heidelberg

How to provide process validation data in regulatory submissions

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05. November 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs 

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05. November 2019 in Berlin

Forum Institut

Regulatory Affairs in der Affiliate

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05. - 08. November 2019 in Berlin

TOPRA - Introductory Course

The Autumn Introductory Course - Introduction to EU Pharmaceutical Regulatory Affairs

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13. - 14. November 2019 in Mannheim

Forum Institut

Projektmanagement in Regulatory Affairs

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14. November 2019 in Köln

Forum Institut

Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how

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19. November 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Der Beleg der Wirkstoffqualität im Zulassungsverfahren 

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19. - 20. November 2019 in Darmstadt

APV Mainz - Seminar

Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger und Nichtzulasser

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25. - 26. November 2019 in Bonn

Forum Institut

Variations

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25. - 27. November 2019 in Amsterdam

Forum Institut

EU Regulatory Affairs Introductory Training Course

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26. - 27. November 2019 in Köln

Forum Institut

eSubmission - Ihre To-dos 2020

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27. - 28. November 2019 in Bonn

DGRA-Workshop

Productinformation and Labelling

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28. - 29. November 2019 in Barcelona

ECA Academy / Concept Heidelberg

Stability Testing for Drug Substances and Drug Products

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03. Dezember 2019 in Köln

Forum Institut

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

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03. Dezember 2019 in Bonn

Forum Institut

Regulatory Affairs Homöopathika & Anthroposophika

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03. Dezember 2019 in Berlin

Forum Institut

SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials

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03. Dezember 2019 in Frankfurt

Forum Institut

Workshop: ATMPs in Deutschland auf den Markt bringen

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02. - 03. April 2020 in Amsterdam/Leiden

Forum Institut

Variations in Europe

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04. - 05. Dezember 2019 in Bonn

Forum Institut

APIs in Regulatory Affairs

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03. - 05. Dezember 2019 in Köln

Forum Institut - Kompaktlehrgang

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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10. Dezember 2019 in Frankfurt am Main

Colloquium Pharmaceuticum - Seminar

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Europa 

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10. Dezember 2019 in Mannheim

Forum Institut

QP, Stufenplanbeauftragter und RA in schlanken Pharma-Unternehmen

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12. Dezember 2019 in Frankfurt

Forum Institut

IDMP 2020 - the first iteration!

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12. Dezember 2019 in Frankfurt

Forum Institut

ExpertFORUM Informationsbeauftragte 2019

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13. Dezember 2019 in München

Forum Institut

Kombinationsprodukte - neue Anforderungen an bestehende und neue Zulassungen

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21. - 24. Januar 2020 in München

Forum Institut

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

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27. Januar 2020 in Köln

Forum Institut

Das muss Regulatory Affairs heute wissen!

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28. - 29. Januar 2020 in Bonn

Forum Institut

Qualitätsbedingte Variations

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30. Januar 2020 in Köln

Forum Institut

Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

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30. Januar 2020 in Frankfurt

Forum Institut

Bioäquivalenzstudien - Best Practice

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30. - 31. Januar 2020 in Frankfurt

Forum Institut

Gewährleistung der Regulatory Compliance

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11. Februar 2020 in Bonn

Forum Institut

Marktzulassung bei limitierter Datenlage

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17. - 18. Februar 2020 in Frankfurt

Forum Institut

Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs

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27. Februar 2020 in München

Forum Institut

eCTD Life Cycle Management - National and Global

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27. Februar 2020 in Frankfurt / Niederrad

Forum Institut

Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material

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04. März 2020 in Frankfurt

Forum Institut

IT-Know-how in Regulatory Affairs

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05. - 06. März 2020 in Frankfurt

Forum Institut

Der Labelling Manager

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17. März 2020 in Frankfurt

Forum Institut

Regulatory Affairs China & ASEAN/Chinese CTD

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18. März 2020 in Frankfurt

Forum Institut

ASEAN & Chinese CTD/eCTD

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25. März 2020 in Köln

Forum Institut

Established Products - Regulatory-Affairs-Strategien

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01. - 02. April 2020 in Mannheim

Forum Institut

CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel

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02. - 03. April 2020 in Amsterdam/Leiden

Forum Institut

Variations in Europe

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21. - 24. April 2020 in Bonn 

Forum Institut

EU-Zulassung für Einsteiger

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21. - 23. April 2020 in Bonn 

Forum Institut - Kompaktlehrgang 

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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28. - 29. April 2020 in Köln

Forum Institut - Workshop

Regulatory Affairs-Workshop für Fortgeschrittene

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07. Mai 2020 in Frankfurt

Forum Institut - Workshop

Master Class - Informationsbeauftragter

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18. - 19. Mai 2020 in Amsterdam

Forum Institut

eSubmission Manager in Europe

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25. - 26. Mai 2020 in Bonn

DGRA Workshop

Maintenance von Arzneimittelzulassungen

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15. - 17. September 2020 in Neu-Isenburg / Frankfurt

Conference

LORENZ userBridge. 20 Conference

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