Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
14. Mai 2024
Forum Institut - Online-Semiar
Elektronische Produktinformation (ePI) für Humanarzneimittel
14.-15. Mai 2024
Forum Institut - Online-Semiar
eSubmission - Ihre To-dos 2024
15. Mai 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Wirkstoffdokumentation für Regulatory Affairs und GMP-Quality
15. Mai 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
15. Mai 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Pharmarecht in Deutschland & Europa
16. Mai 2024
Colloquium Pharmaceuticum - Online-Seminarreihe
Arzneimittelzulassung in vier Modulen kompakt vermittelt 3/4
Maintenance- und Lifecycle-Management von Arzneimittelzulassungen
16. Mai 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Master Class - Informationsbeauftragte
22.-23. Mai 2024
Educo - Hybrid-Training / London
Overcoming Regulatory and Quality Concerns for Cell and Gene Therapies
16. Mai 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Lieferengpassmanagement in der Praxis - Ihre Pflichten nach ALBVVG
04. Juni 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
05.-07. Juni 2024
Forum Institut - 3-day workshop for beginners in EU drug regulatory affairs
EU Regulatory Affairs Introductory Training Course
06. Juni 2024
Colloquium Pharmaceuticum - Online-Seminarreihe
Arzneimittelzulassung in vier Modulen kompakt vermittelt 4/4
Strategien in der Arzneimittelzulassung
06. Juni 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Lifecycle Management in der Schweizer Arzneimittelzulassung
11. Juni 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Aufbauwissen für Informationsbeauftragte
13. Juni 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Praxisnahe Regulatory Intelligence mit KI-Unterstützung
18.-19. Juni 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs Manager*in
20. Juni 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
04. Juli 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Produktinformationstexte auf dem aktuellsten Stand halten
09.-10. Juli 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Qualitätsbedingte Variations
15. Juli 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Bioäquivalenzstudien - Best Practice
23. Juli 2024
Forum Institut - Online-Seminar
eCTD Essentials im Überblick
21. August 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten
27.-30. August 2024
Forum Institut - Live-Online-Seminar
Arzneimittelzulassung für Einsteiger
04.-05. September 2024
Forum Institut - Grundlagen-Seminar
Labelling Management & Artwork
10. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung
17. September 2024
PTS - Hybrid-Seminar - Wiesbaden/Digital
Zulassung und Variations
18.-19. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Hot Topics Regulatory Affairs
20. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials
24. September 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
APIs in Regulatory Affairs
26.-27. September 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
All about ATMP
26.-27. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Marketing Authorisation in Latin America
26. September 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP
02. Oktober 2024
Educo - Short Online Course
Strategies for Obtaining and Maintaining Orphan Drug Designation
08. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Bezugnehmende Arzneimittelzulassungen: Generika und Biosimilars
10. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV
15. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Training
Mastering FDA inspections: Preparation and Best Practices
15.-18. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Basislehrgang
EU-Zulassung für Einsteiger
23. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Training
CMC dossier requirements for biologics: FDA vs EU
30.-31. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Analytik kompakt für CMC
12.-13. November 2024
Forum Institut - Online-Training
CMC Management in Regulatory Affairs
20.-21. November 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
GMP- und Qualitäs-Know-how für Regulatory Affairs/CMC
25.-27. November 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
CTD: CMC-Daten aufbereiten und aktuell halten
28. November 2024
Forum Institut - Online-Training
Mastering ICH Quality Guidelines: From Development to Lifecycle Management