Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine zum Thema Regulatory Affairs. Die Liste hat keinen Empfehlungscharakter und erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Für die Richtigkeit und Aktualität der Angaben kann keine Gewähr übernommen werden. Wenn Sie selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung hier veröffentlichen möchten, wenden Sie sich bitte an post@regulatory-affairs-manager.com.
2024
PharmaStarter - eLearning-Kurs für Hochschulabsolvent:innen
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU
28. - 29. April 2025
Alphatopics - Online-Seminar
Stabilitätsprüfungen für Wirkstoffe und Fertigprodukte - Überblick über die EU-Anforderungen (kleine Moleküle) | 4 -teilig
30. April 2025
Alphatopics - Online-Seminar
HTA – in Deutschland und Europa
29. April 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Arzneimittel? Medizinprodukt? Kombinationsprodukt?
29. - 30. April 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
29. - 30. April 2025
Forum Institut - Online-Seminar
eSubmission Update 2025
06. Mai 2025
Colloquium Pharmaceuticum - dreiteilige Online-Seminarreihe (Modul I)
Arzneimittelzulassung kompakt vermittelt
08. Mai 2025
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Pharmazeutische Wirkstoffe:
Von der Syntheseentwicklung zum CMC Dossier
08. Mai 2025
Alphatopics - Online-Seminar
Auf dem Weg in ein neues Variations-System – wie wird es aussehen?
08. - 09. Mai 2025
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Marketing Authorisation Documents in the EU
20. Mai 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Master Class - Informationsbeauftragte
21. Mai 2025
Colloquium Pharmaceuticum
Arzneimittelgesetz - kompakt vermittelt
22. - 23. Mai 2025
Forum Institut - Online-training
CMC Management in Regulatory Affairs
22. Mai 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Parallelimport von Arzneimitteln
26. - 27. Mai 2025
Forum Institut - face-to-face event in Frankfurt am Main
Marketing Authorisation and Market Access in the Middle East: GCC and National Markets
03. Juni 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
04. Juni 2025
Colloquium Pharmaceuticum - dreiteilige Online-Seminarreihe (Modul II)
Arzneimittelzulassung kompakt vermittelt
04. Juni 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Lifecycle Management
05. Juni 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Arzneimittelverpackung und Artwork in der Praxis
24. Juni 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Aufbauwissen für Informationsbeauftragte
24. Juni 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Information Management Systeme (RIMS)
26. Juni 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Produktinformationstexte auf dem aktuellen Stand halten
01. - 02. Juli 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Qualitätsbedingte Variations
07. Juli 2025
Forum Institut - Online-Seminar
European Shortages Monitoring Platform
09. - 10. Juli 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs Manager*in
10. Juli 2025
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Key Topics der CMC-Dokumentation: Vom GMP- zum RA-Dokument
26. August 2025
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten
26. - 29. August 2025
Forum Institut - Online-Seminar
EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen
28. - 29. August 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe
10. - 11. September 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Labelling Management und Artwork
16. September 2025
PTS Training Service - Hybrid-Seminar
Zulassung und Variations
17. September 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Praxisnahe Regulatory Intelligence mit KI-Unterstützung
18. September 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung
23. September 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Best practice: Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP
26. September 2025
Forum Institut - Online-Seminar
SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials
06. - 08. Oktober 2025
Forum Institut - Online-Lehrgang
Lehrgang: Regulatorische Anforderungen für Phytopharmaka
14. - 17. Oktober 2025
Forum Institut - Online-Seminar
EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen
21. Oktober 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Zulassung von Biosimilars, Peptiden und Arzneimitteln mit bekannten Wirkstoffen
29. Oktober 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Variations für Praktiker*innen
06. November 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Beratung vor Marktzugang: Zulassungsbehörde, HTA-Agentur, EU-HTA-Verfahren
10. November 2025
Colloquium Pharmaceuticum
Arzneimittelsicherheit in der Zulassung - Grundlagenvermittlung
10. November 2025
Colloquium Pharmaceuticum
Praktische Anwendungen für KI in Regulatory Affairs
12. November 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
12. - 13. November 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Projektmanagement in Regulatory Affairs
12. - 13. November 2025
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Change Management und Product Lifecyle
28. November 2025
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Effektives Safety Labelling
03. Dezember 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten