Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
12. Dezember 2018
Alphatopics - HotTopic-Webinarreihe
Environmental Risk Assessments (ERA) in generischen Zulassungsanträgen
12. Dezember 2018
cunesoft - Free webinar
Global Regulatory Update on eCTD, xEVMPD, SPOR and IDMP
22. Januar 2019 in Bonn
BAH - Fachseminar
Homöopathische Arzneimittel - aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
23. - 24. Januar 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Gewährleistung der Regulatory Compliance
28. - 29. Januar 2019 in Bonn
Forum Institut
Qualitätsbedingte Variations
29. - 30. Januar 2019 in Basel
Forum Institut
Drug Regulatory Affairs Management in der Schweiz
31. Januar - 01. Februar 2019 in Bonn
Forum Institut
IMPD Biotech: Neue Anforderungen an die Qualitätsdokumentation
18. Februar 2019 in Frankfurt / Raunheim (Airport)
Forum Institut
Marketing Authorisation in the Middle East
18. Februar 2019 in Wien
MEGRA e.V. Fortbildung
Ready for eCTD and eSubmissions?! So können auch Kleinbetriebe Vorteile aus den Attributen ihrer eSubmissions generieren
20. Februar 2019 in Bonn
Forum Institut
Marktzulassung bei limitierter Datenlage
21. Februar 2019 in Bonn
Forum Institut
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory Affairs-Update
12. März 2019 in Hannover
Forum Institut
Established Products - Regulatory-Affairs-Strategien
14. März 2019 in Mainz
Forum Institut
Effiziente Pflege der Produktinformationstexte
22. März 2019 in Frankfurt / Raunheim (Airport)
Forum Institut
Marketing Authorisation, Pricing and Distribution in Africa: Truth vs Hype
26. März 2019 in Ulm
Forum Institut
Lay Summaries - Best practice klinische Studienergebnisse für Laien
27. März 2019 in Basel
Forum Institut
Änderungsgesuche
Schweiz-nationale und europäische Änderungsanzeigen
27. März 2019 in Frankfurt am Main
Forum Institut
Biosimilar Development Workshop
8. - 9. April 2019 in Bonn
Forum Institut
CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel
9. April 2019 in Frankfurt
Forum Institut
IT-Know-how für Regulatory Affairs
9. - 10. April 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs
9. - 11. April 2019 in Köln
Forum Institut
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
29. - 30. April 2019 in Bonn
Forum Institut
eSubmission - Ihre To-dos 2019
14. - 15. Mai 2019 in Köln
Forum Institut
Der Regulatory Affairs Manager
15. Mai 2019 in Köln
Forum Institut
Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!
23. Mai 2019 in Frankfurt
Forum Institut
Master Class - Informationsbeauftragter
03. - 04. Juni 2019 in Mannheim
Forum Institut
Quality Management in Regulatory Affairs
04. Juni 2019 in Bonn
Forum Institut
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
03. Juli 2019 in Köln
Forum Institut
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten