Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
28. September 2022
imh Seminar - Wien
Informationsbeauftragte in Pharmaunternehmen
04. Oktober 2022
ECA Academy - Live Online Training
China GMP and Registration of APIs
18. - 20. Oktober 2022
Forum Institut - Online Seminar
Marketing Authorisation in ASIA
18. - 21. Oktober 2022
Forum Institut - Online Seminar
EU-Zulassung für Einsteiger
19.. Oktober 2022
Megra-Veranstaltung - München
Treffen MEGRA Arbeitskreis Regulatory Affairs
20. Oktober 2022
Forum Institut - Online Seminar
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
26. - 27. Oktober 2022
Forum Institut - Online Seminar
Analytik kompakt für CMC
16. - 17. November 2022
Alphatopics Seminar - Intensivtraining in Herrsching am Ammersee
Regulatorische Anforderungen an Verunreinigungen von chemisch definierten Wirkstoffen und daraus hergestellten Fertigprodukten: Identifizieren | Spezifizieren | Bestimmen | Qualifizieren
22. November 2022
Colloquium Pharmaceuticum - Online-Seminar
PMS, DADI & ePI - Updates - 2022
22. - 23. November 2022
PHARMIG ACADEMY Seminar - Online mit MS Teams
Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus
30. November 2022
Colloquium Pharmaceuticum - Online-Seminar
eSubmission - Update 2022 - Auswirkungen von DADI in der ersten Umsetzungsphase
30. November 2022
APV Mainz Seminar in Wiesbaden,
Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger/-innen und Nichtzulasser/-innen
5. - 6. Dezember 2022
DGRA-Workshop - Bonn
Maintenance von Arzneimittelzulassungen
28. Februar 2023
PHARMIG ACADEMY Seminar - Hybrid (vor Ort in der PHARMIG ACADEMY oder Online)
Regulatory Affairs Intensiv - Zulassung für Einsteiger - Humanarzneimittel
18. - 19. April 2023
PHARMIG ACADEMY Seminar - Online mit MS Teams
Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus
