Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
31. Januar 2023
Megra - Online-Seminar
Regulatory Affairs im Internet - Übersicht und Besprechung von Webseiten rund um das Themen Regulatory Affairs
09. - 10. Februar 2023
ECA - Live Online Training
API Regulatory Starting Materials
13. - 14. Februar 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Labelling Management & Artwork
28. Februar 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
(Elektronische) Datensysteme: Schnittstelle Regulatory und GMP-Bereiche
28. Februar - 01. März 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs in the US
28. Februar 2023
PHARMIG ACADEMY Seminar - Hybrid (vor Ort in der PHARMIG ACADEMY oder Online)
Regulatory Affairs Intensiv - Zulassung für Einsteiger - Humanarzneimittel
09. - 10. März 2023 in Oss
PLG - Live Event in the Netherlands
The essentials of Regulatory Affaird in two days
10. März 2023
Forum Institut - Online-Seminar
The Centralised Procedure - Marketing Authorisation of New Drugs
14. - 15. März 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Anforderungen an Nicht-/Klinische Inhalte im Zulassungsdossier
14. - 15. März 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs China and ASEAN CTD
14. - 17. März 2023
educo - 1 Week Live Online Course
Understanding EU Regulatory Affairs
21. - 22. März 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs Japan
22. - 23. März 2023 in Wien
imh - Seminar
Nahrungsergänzungsmittel & Functional Foods
22. - 23. März 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
CMC-Daten für pflanzliche Arzneimittel
28. - 30. März 2023
ECA - Live Online Training
Global Registration and Life Cycle Management of APIs
30. März 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet
17. - 18. April 2023
Forum Institut - Online-Training
Variations in Europe
18. - 19. April 2023
PHARMIG ACADEMY Seminar - Online mit MS Teams
Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus
18. - 20. April 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
19. - 20. April 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Vendor Oversight & Quality Management in Reg. Affairs und PV
24. April 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Bezugnehmende Arzneimittelzulassungen: Generika und Biosimilars
25. - 28. April 2023
Forum Institut - Online-Seminar
EU-Zulassung für Einsteiger
26. April 2023
Forum Institut - Online-Seminar
IT-Essentials für Regulatory Affairs
26. April 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Produktinformation und Educational Material: Genehmigung und Freigabe
26. - 27. April 2023
Forum Institut - Online-Training
Regulatory and GMP compliance in Eastern Europe
27. April 2023
Forum Institut - Online-Training
Regulatory Affairs bei Allergenprodukten
27. April 2023
Educo - Short Online Course
Understanding US FDA Regulatory Affairs
28. April 2023
Educo - Short Online Course
Strategies for Obtaining and Maintaining Orphan Drug Designation
28. April 2023
Forum Institut - Online-Training
EU-Legislation 2023: Aktueller Stand bei Orphans, Paediatrics, HTA & Pharma-Gesetzgebung
03. - 04. Mai 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Qualitäts und GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC
08. - 10. Mai 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
CTD: CMC-Daten aufbereiten und aktuell halten
11. - 12. Mai 2023
Forum Institut - Online-Seminar
eSubmission - Ihre To-dos 2023
12. Mai 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Master Class - Informationsbeauftragte
16. Mai 2023
Forum Institut - Online-Seminar inkl. Workshop
Artwork Management
24. Mai 2023
Forum Institut - Online-Training
Marketing Authorisation in the US with a focus on CMC
06. Juni 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Aufbauwissen für Informationsbeauftragte
12. - 14. Juni 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
21. - 22. Juni 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
APIs in Regulatory Affairs
03. -04. Juli 2023
Forum Institut - Online-Seminar
Qualitätsbedingte Variations
12. September 2023
PTS Basistraining - in Kamen / NRW oder online
Zulassung und Variations
17. Oktober 2023
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Projektmanagement in CMC
28. - 29. November 2023
APV Basisseminar in Wiesbaden
Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger/-innen und Nichtzulasser/-innen