Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
27.-30. August 2024
Forum Institut - Live-Online-Seminar
Arzneimittelzulassung für Einsteiger
04.-05. September 2024
Forum Institut - Grundlagen-Seminar
Labelling Management & Artwork
10. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung
11. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Master Class - Informationsbeauftragte
2024
PharmaStarter - eLearning-Kurs für Hochschulabsolvent:innen
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU
12. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Arzneimittel? Medizinprodukt? Kombinationsprodukt?
17. September 2024
PTS - Hybrid-Seminar - Wiesbaden/Digital
Zulassung und Variations
18.-19. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Hot Topics Regulatory Affairs
20. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials
23. September 2024
Educo - 1 Week Live Online Course
Understanding EU Regulatory Affairs
24. September 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
APIs in Regulatory Affairs
25. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs
26.-27. September 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
All about ATMP
26.-27. September 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Marketing Authorisation in Latin America
26. September 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP
02. Oktober 2024
Educo - Short Online Course
Strategies for Obtaining and Maintaining Orphan Drug Designation
08. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Bezugnehmende Arzneimittelzulassungen: Generika und Biosimilars
10. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV
10. Oktober 2024
Educo - Short Online Course
Understanding US FDA Regulatory Affairs
11. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Praxisnahe Regulatory Intelligence mit KI-Unterstützung
15. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Training
Mastering FDA inspections: Preparation and Best Practices
15.-18. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Basislehrgang
EU-Zulassung für Einsteiger
23. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Training
CMC dossier requirements for biologics: FDA vs EU
30.-31. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Analytik kompakt für CMC
07. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Pharmazeutische Wirkstoffe: von der Syntheseentwicklung zum CMC Dossier
12.-13. November 2024
Forum Institut - Online-Training
CMC Management in Regulatory Affairs
20.-21. November 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
GMP- und Qualitäts-Know-how für Regulatory Affairs/CMC
22. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Effektives Safety Labelling
25.-27. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
CTD - CMC-Handling: Ein Leitfaden zu Inhalt und Format
28. November 2024
Forum Institut - Online-Training
Mastering ICH Quality Guidelines: From Development to Lifecycle Management
28. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Variations für Praktiker
04. - 05. Dezember 2024
Educo - Hybrid Training | London
Regulatory Affairs for Combination Products (Drug/Device and Device/Drug)
26. - 28. November 2024
Läkemedelsakademin - 3-day course in fundamental Regulatory Affairs in Stockholm / Online
Basics of Regulatory Affairs