Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com

 



04. Juni 2020

Pharmig Academy Online-Seminar

Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus

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10. Juni 2020 

Forum Institut - Online-Seminar zu den Aktualisierungspflichten und der behördlichen Überwachung

Produktinformationstexte auf dem aktuellsten Stand halten

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16. Juni 2020

Forum Institut - Online-Seminar zu MRP- & DCP in der Praxis

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

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17. Juni 2020

Forum Institut - Online-Seminar zur Qualität, Zulassung, Registrierung und Maintenance-Basics kompakt

Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials

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17. Juni 2020 in Wien

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 06: Zulassungsdossier - Administrative Information + Chem. Pharmazeutische Dokumentation

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18. Juni 2020 in Berlin Schönefeld

PTS Training Service

Compact: Marketing Authorisation and changes of Medicinal Products - Basistraining

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22. - 23. Juni 2020

Forum Institut - Online-Seminar zu Data Integrity, Regulatory Tracking and Archiving

Quality Management in Regulatory Affairs

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22. - 24. Juni 2020

Forum Institut - Online seminar on Regulatory Affairs and GMP Compliance in Russia, Belarus, Kazakhstan and Ukraine

Regulatory Affairs/CMC and GMP Inspections in Russia and the EAEU

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25. Juni 2020

Forum Institut - Online seminar 

Outsourcing & Oversight an der Schnittstelle Regulatory Affairs, Pharmacovigilance & Quality

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25. Juni 2020

Forum Institut - Online seminar with practical examples of how to describe your products in IDMP

IDMP 2020 - the first iteration!

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25. Juni 2020

Forum Institut - Online seminar

Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten

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08. Juli 2020 in Wien

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 07: Zulassungsdossier Modul 4 und 5; Fach-und Gebrauchsinformation

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17. Juli 2020 in Frankfurt-Raunheim

Forum Institut - Seminar

Improve your Regulatory Intelligence (RI) Skills

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20. - 21. Juli 2020 in Frankfurt

Forum Institut -Lehrgang

Qualitätsbedingte Variations

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21. - 23. Juli 2020 in Köln

Forum Institut - Lehrgang

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

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29. - 30. Juli 2020 in Bonn

Forum Institut -Seminar

Zulassungspflege und Lifecycle-Management

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24. - 25. Juli 2020 in Bonn

Forum Institut -Seminar

Analytik kompakt für CMC

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07. - 09. September 2020 in Berlin

Informa Connect Event

Global Pharmaceutical Regulatory Affairs Summit 

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15. September 2020 in Unna

PTS Training Service

Zulassung kompakt und Änderungen - Basistraining

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15. - 17. September 2020 in Neu-Isenburg / Frankfurt

Conference

LORENZ userBridge. 20 Conference

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23. September 2020 in Wien

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 08: Das österreichische Erstattungssystem

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07. Oktober 2020 in Wien

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 09: Qualitätssicherung: Implementierung und Aktualisierung

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03. - 04. November 2020 in Mainz

Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger und Nichtzulasser

APV-Mainz - Basisseminar

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04. November 2020

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 04: EU-Verfahren Teil II - MRP / DCP

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04. November 2020 in Wien

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 10: Änderungen nach der Zulassung - Life Cycle Management

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02. Dezember 2020 in Wien

MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals

StartUp2020-AT - Modul 11: Pharmakovigilanz - Anforderungen und Umsetzung in die Praxis

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