Seminare

Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine zum Thema Regulatory Affairs. Die Liste hat keinen Empfehlungscharakter und erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Für die Richtigkeit und Aktualität der Angaben kann keine Gewähr übernommen werden. Wenn Sie selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung hier veröffentlichen möchten, wenden Sie sich bitte an post@regulatory-affairs-manager.com.

 

 

2024

PharmaStarter - eLearning-Kurs für Hochschulabsolvent:innen

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU

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20. Mai 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Master Class - Informationsbeauftragte

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21. Mai 2025

Colloquium Pharmaceuticum

Arzneimittelgesetz - kompakt vermittelt

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22. - 23. Mai 2025

Forum Institut - Online-training

CMC Management in Regulatory Affairs

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22. Mai 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Parallelimport von Arzneimitteln

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03. Juni 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

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04. Juni 2025

Colloquium Pharmaceuticum - dreiteilige Online-Seminarreihe (Modul II)

Arzneimittelzulassung kompakt vermittelt

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04. Juni 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Lifecycle Management

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05. Juni 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Arzneimittelverpackung und Artwork in der Praxis

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24. Juni 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Aufbauwissen für Informationsbeauftragte

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24. Juni 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Information Management Systeme (RIMS)

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26. Juni 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Produktinformationstexte auf dem aktuellen Stand halten

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01. - 02. Juli 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Qualitätsbedingte Variations

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07. Juli 2025

Forum Institut - Online-Seminar

European Shortages Monitoring Platform

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09. - 10. Juli 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Affairs Manager*in

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10. Juli 2025

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Key Topics der CMC-Dokumentation: Vom GMP- zum RA-Dokument

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26. August 2025

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten

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26. - 29. August 2025

Forum Institut - Online-Seminar

EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen

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28. - 29. August 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe

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10. - 11. September 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Labelling Management und Artwork

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16. September 2025

PTS Training Service - Hybrid-Seminar

Zulassung und Variations

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17. September 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Praxisnahe Regulatory Intelligence mit KI-Unterstützung

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18. September 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung

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23. September 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Best practice: Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP

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26. September 2025

Forum Institut - Online-Seminar

SmPC, Packungsbeilage, Verpackung - die Essentials

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06. - 08. Oktober 2025

Forum Institut - Online-Lehrgang

Lehrgang: Regulatorische Anforderungen für Phytopharmaka

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14. - 17. Oktober 2025

Forum Institut - Online-Seminar

EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen

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21. Oktober 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Zulassung von Biosimilars, Peptiden und Arzneimitteln mit bekannten Wirkstoffen

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29. Oktober 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Variations für Praktiker*innen

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06. November 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Beratung vor Marktzugang: Zulassungsbehörde, HTA-Agentur, EU-HTA-Verfahren

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10. November 2025

Colloquium Pharmaceuticum

Arzneimittelsicherheit in der Zulassung - Grundlagenvermittlung

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12. November 2025

Colloquium Pharmaceuticum

Praktische Anwendungen für KI in Regulatory Affairs

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12. November 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials

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12. - 13. November 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Projektmanagement in Regulatory Affairs

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12. - 13. November 2025

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Change Management und Product Lifecyle

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28. November 2025

Forum Institut - Online-Weiterbildung

Effektives Safety Labelling

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03. Dezember 2025

Forum Institut - Online-Seminar

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

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