Seminare
Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs im deutschsprachigen Raum. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
26. - 27. Oktober 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Pathways - EU, US & ROW
27. - 28. Oktober 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Vendor Oversight in the Pharma Industry
28. Oktober 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen
28. - 30. Oktober 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia
29. - 30. Oktober 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Variations in Europe
29. Oktober 2020
Forum Institut - Online-Seminar
CMC Documents: Scientific writing for regulatory submission
02. - 04. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
EU Regulatory Affairs Introductory Training Course
03. - 04. November 2020 in Mainz
Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger und Nichtzulasser
APV-Mainz - Basisseminar
04. November 2020
MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals
StartUp2020-AT - Modul 04: EU-Verfahren Teil II - MRP / DCP
04. November 2020
DGRA-Workshop (online)
Zukunftschancen für Phytopharmaka – Fortbestand und Innovationen
04. November 2020 in Wien
MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals
StartUp2020-AT - Modul 10: Änderungen nach der Zulassung - Life Cycle Management
05. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
10. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
11. - 12. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Medical Devices in Russia and the Eurasian Union
12. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Vom PV-Signal zum Labeling Change
16. November 2020
PTS Training Service - Webinar
Das Zulassungsdossier CTD
16. - 17. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Affairs and Market Entry in the MENA Region
19. November 2020 und 25. November 2020
Akademie Heidelberg - Online-Webinar
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU
23. November 2020
PTS Training Service - Webinar
Variations und Change Control
23. - 24. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
eSubmission - Ihre To-dos 2021
24. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Primärpackmittel - Regulatory Affairs & Analytik kompakt
25. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Dossier Evaluation and Repurposing in Regulatory Affairs
25. - 26. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
APIs in Regulatory Affairs
25. - 26. November 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Annual CMC Conference
01. Dezember 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
01. - 03. Dezember 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
02. Dezember 2020 in Wien
MEGRA StartUp 2020 - Regulatory Lehrgang für Neueinsteiger und Professionals
StartUp2020-AT - Modul 11: Pharmakovigilanz - Anforderungen und Umsetzung in die Praxis
10. - 11. Dezember 2020
Forum Institut - Online-Seminar
Projektmanagement in Regulatory Affairs
14. - 15. Dezember 2020
DGRA-Workshop (online)
Maintenance von Arzneimittelzulassungen
16. - 17. Dezember 2020
Pharmig Academy - Online-Seminar
Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus
19. - 22. Januar 2021
Forum Institut - Online-Seminar
Arzneimittelzulassung für Einsteiger
25. Januar 2021
PTS Training Service - Webinar
Marketing Authorisation of Medicinal Products
03. März 2021 in Unna
PTS Training Service - Basistraining
Compact: Marketing Authorisation and changes of Medicinal Products
14. September 2021 in Wiesbaden
PTS Training Service - Basistraining
Zulassung kompakt und Änderungen